本发明专利技术一种溶剂萃取法制备5N镱的工艺流程，以2N～3N级氯化镱为料液，酸性膦试剂C272为萃取剂，TBP为萃取有机相添加剂，包括12个步骤，其中3个分离步骤和5个辅助步骤；3个分离步骤分别为YErTmYb/YbLu分离工段、YErTm/Yb分离工段和Yb/Lu分离工段；5个辅助步骤分别为浓缩工段、萃酸工段、皂化工段、反萃工段和皂化工段。YErTm/Yb分离与Yb/Lu分离串联。本发明专利技术可以获得相对纯度为99.9990%～99.9995%的5N级高纯镱产品，其产率达到93.99%～98.17%。本发明专利技术具有镱产品纯度高、镱产品产率高、生产规模大、化工试剂消耗少、操作简便、生产成本低等优点。

　　本专利技术涉及一种溶剂萃取法制备5N镱的工艺流程，特别是涉及以2N～3N级氯化镱溶液为料液，二(2,4,4-三甲基戊基)膦酸(简称C272或Cyanex272)为萃取剂，制备纯度≥99.999％镱产品的萃取分离工艺方法。本专利技术属于溶剂萃取中的稀土分离

　　镱是广泛用于荧光材料、磁泡材料、激光材料、光学玻璃材料等高科技领域。镱产品的纯度是影响相关镱材料的性能和功能的关键因素之一，因此提高镱产品纯度有着重要的实际意义。相对纯度(即稀土相对纯度，时常简称为纯度)为99.999％(简称5N)的镱产品是制备高性能镱材料的重要物质基础。1995年，严纯华专利技术了以JS为萃取剂制备纯度为99％～99.9％镱产品的萃取分离新方法(严纯华等，铥、镱、镥的溶剂萃取分离新体系，中国专利，1995，95117986.1)。2007年，杨凤丽等提出采用C272与P507复合萃取剂制备了4N(99.99％)级纯镱的分离流程(杨凤丽等，铥镱镥富集物萃取分离优化工艺与传统工艺分析比较，江西理工大学学报，2007年，第28卷第3期第6～9页)。2011年，申请号为4.3的中国专利提出采用恒温技术来控制溶剂萃取镱的萃取温度。1974年，复旦大学采用高温离子色层法制备了纯度达到99.8％的氧化镱(氧化镱提镱小组，高温离子交换法提纯氧化镱，复旦学报：自然科学版，1974年，第Z1期第58～65页)。1985年，申请号为CN85101874A的中国专利采用萃淋树脂色层法制备4N5(99.95％)级的纯镱产品。1996年，邓佐国等采用萃淋树脂色层法从还原渣中提取了纯度为3N5(99.5％)级的镱产品(邓佐国等，由还原渣提取高纯氧化镱和氧化镥新工艺研究，江西有色金属，1996年，第10卷第2期第30～34页)。2000年，李义久等以3N级氧化镱为原料采用柱色层法制备了纯度为4N5级高纯氧化镱(李义久等，高纯氧化镱的分离制备研究，无机盐工业，2000年，第32卷第2期第4～5页)。不难看出，迄今未见采用溶剂萃取法直接制备5N级高纯镱产品的报道。溶剂萃取法具有产品产率高、生产规模大、化工试剂消耗少、自动化程度高、操作简便、生产成本低等优点。毫无疑问，溶剂萃取法理应是制备5N镱产品的首选方法。目前，稀土溶剂萃取分离生产工艺中镱产品的相对纯度为99％～99.9％(即镱的摩尔数与稀土摩尔数之比)，主要杂质是钇、铒、铥和镥。本专利技术结合溶剂萃取分离生产镱的实际，以2N～3N级氯化镱为料液，采用新的稀土皂化技术、满载萃取技术、浓缩技术、以及分离流程的优化等来提高镱产品的纯度，从而建立以C272为萃取剂、分馏萃取为核心技术的制备5N镱产品的分离工艺。在分离工艺中，评价离子交换树脂的重要技术指标是有效交换容量。有效交换容量有时简称交换容量。阴离子离子交换树脂的有效交换容量是指每kg干树脂有效交换一价阴离子的摩尔数。顺便说明一下，一定质量的干树脂的总交换量通过以下公式来计算：n＝m×Q (1)式(1)中，m为干树脂的质量，其单位为kg；Q为树脂的有效交换容量，其单位为mol/kg；n为总交换量，其单位为mol。由式(1)可知，总交换量是指给定树脂质量m时的最大有效交换量。实际上，总交换量就是给定树脂质量m时的最大交换摩尔数，因此总交换量也称为总交换摩尔数。

　　本专利技术的目的是针对至今未有溶剂萃取制备5N镱产品的分离工艺，建立一种以2N～3N级氯化镱溶液为原料制备5N镱的分馏萃取分离工艺流程。本专利技术一种溶剂萃取法制备5N镱的工艺流程，以2N～3N级氯化镱为料液，酸性膦试剂C272为萃取剂，TBP为萃取有机相添加剂，包括12个步骤，其中3个分离步骤和5个辅助步骤；3个分离步骤分别为YErTmYb/YbLu分离工段、YErTm/Yb分离工段和Yb/Lu分离工段；5个辅助步骤分别为浓缩工段、萃酸工段、皂化工段I、反萃工段和皂化工段II。YErTm/Yb分离与Yb/Lu分离串联。萃酸工段通常简称为萃酸段；浓缩工段通常简称为浓缩段；反萃工段通常简称为反萃段；皂化工段通常简称为皂化段。12个步骤具体如下：1)YErTmYb/YbLu分离工段第一步为YErTmYb/YbLu满载分馏萃取分离工段，实现YErTmYb/YbLu分离。来自第四步的稀土皂化C272有机相从YErTmYb/YbLu满载分馏萃取体系第一级进入，2N～3N级氯化镱料液从YErTmYb/YbLu满载分馏萃取体系进料级进入，来自第三步萃酸工段的萃余水相氯化镱镥溶液作为洗涤剂从最后一级进入YErTmYb/YbLu满载分馏萃取体系；从YErTmYb/YbLu满载分馏萃取体系第一级萃余水相获得YErTmYb料液，以稀土摩尔数计，其中82.5779％～82.6561％用于第四步稀土皂化工段I，其余17.4221％～17.3439％用作第五步YErTm/Yb分离工段的料液；从YErTmYb/YbLu满载分馏萃取体系的最后一级获得负载YbLu有机相，以稀土摩尔数计，其中91.2542％～91.3406％直接进入第二步的浓缩工段，其余8.7458％～8.6594％用作第六步Yb/Lu分离工段的原料。所述的氯化镱料液的稀土浓度为0.6mol/L～1.0mol/L，其中镱的摩尔浓度与稀土摩尔浓度之比为0.99～0.999，pH值范围为3～5。2)浓缩工段第二步为浓缩工段，实现第一步的负载YbLu有机相的浓缩。负载YbLu有机相的浓缩采用浓度为3.0mol/L～3.2mol/L盐酸，逆流反萃负载YbLu有机相中的稀土YbLu；控制盐酸的摩尔数与负载YbLu有机相中的稀土摩尔数之比为3.9︰1～4.2︰1；从浓缩工段的反萃余水相获得的含酸氯化镱镥溶液全部转入第三步萃酸工段。3)萃酸工段第三步为萃酸工段，N235萃取除去第二步浓缩工段所得的含酸氯化镱镥溶液中的残余盐酸。萃酸有机相为N235和磷酸三丁酯的磺化煤油溶液，其中N235的浓度为0.6mol/L，磷酸三丁酯的浓度为0.4mol/L。控制萃酸有机相中N235的摩尔数与含酸氯化镱镥溶液中的残余盐酸摩尔数之比为2︰1，6级逆流萃取除去含酸氯化镱镥溶液中的残余盐酸。萃酸工段出口有机相为负载盐酸N235有机相；萃酸工段出口萃余水相氯化镱镥溶液全部用作第一步YErTmYb/YbLu分离工段的洗涤剂。4)皂化工段I第四步为C272稀土皂化工段I，实现C272萃取有机相的稀土皂化。控制来自第一步的YErTmYb料液中稀土与C272萃取剂的摩尔比为0.10︰1，氢氧根型强碱性苯乙烯阴离子交换树脂相对氯离子的总交换摩尔数与YErTmYb料液中稀土摩尔数之比为8︰1；在皂化反应器中依次加入C272萃取有机相，来自第一步的YErTmYb料液，相对氯离子的有效交换容量为4mol/kg～6mol/kg及平均粒径为0.4mm～0.6mm的氢氧根型强碱性苯乙烯阴离子交换树脂。室温下充分搅拌60min后，静置分层。上层为稀土皂化C272有机相，中层为水相，下层为固态的强碱性苯乙烯阴离子交换树脂相；放出水相和强碱性苯乙烯阴离子交换树脂相，获得稀土皂化C272有机相，其皂化率为30％。第四步皂化

　　一种溶剂萃取法制备5N镱的工艺流程，其特征在于：所述的工艺以2N～3N级氯化镱为料液，酸性膦试剂C272为萃取剂，TBP为萃取有机相添加剂，包括12个步骤，其中3个分离步骤和5个辅助步骤；3个分离步骤分别为YErTmYb/YbLu分离工段、YErTm/Yb分离工段和Yb/Lu分离工段；5个辅助步骤分别为浓缩工段、萃酸工段、皂化工段I、反萃工段和皂化工段II；12个步骤具体如下：1)YErTmYb/YbLu分离工段来自第四步的稀土皂化C272有机相从YErTmYb/YbLu满载分馏萃取体系第一级进入，2N～3N级氯化镱料液从YErTmYb/YbLu满载分馏萃取体系进料级进入，来自第三步萃酸工段的萃余水相氯化镱镥溶液作为洗涤剂从最后一级进入YErTmYb/YbLu满载分馏萃取体系；从YErTmYb/YbLu满载分馏萃取体系第一级萃余水相获得YErTmYb料液，以稀土摩尔数计，其中82.5779％～82.6561％用于第四步皂化工段I，其余17.4221％～17.3439％用作第五步YErTm/Yb分离工段的料液；从YErTmYb/YbLu满载分馏萃取体系的最后一级获得负载YbLu有机相，以稀土摩尔数计，其中91.2542％～91.3406％直接进入第二步的浓缩工段，其余8.7458％～8.6594％用作第六步Yb/Lu分离工段的原料；所述的氯化镱料液的稀土浓度为0.6mol/L～1.0mol/L，其中镱的摩尔浓度与稀土摩尔浓度之比为0.99～0.999，pH值范围为3～5；2)浓缩工段负载YbLu有机相的浓缩采用浓度为3.0mol/L～3.2mol/L盐酸，逆流反萃负载YbLu有机相中的稀土YbLu；控制盐酸的摩尔数与负载YbLu有机相中的稀土摩尔数之比为3.9︰1～4.2︰1；从浓缩工段的反萃余水相获得的含酸氯化镱镥溶液全部转入第三步萃酸工段；3)萃酸工段萃酸有机相为N235和磷酸三丁酯的磺化煤油溶液，其中N235的浓度为0.6mol/L，磷酸三丁酯的浓度为0.4mol/L；控制萃酸有机相中N235的摩尔数与含酸氯化镱镥溶液中的残余盐酸摩尔数之比为2︰1，6级逆流萃取除去含酸氯化镱镥溶液中的残余盐酸；萃酸工段出口有机相为负载盐酸N235有机相；萃酸工段出口萃余水相氯化镱镥溶液全部用作第一步YErTmYb/YbLu分离工段的洗涤剂；4)皂化工段I控制来自第一步的YErTmYb料液中稀土与C272萃取剂的摩尔比为0.10︰1，氢氧根型强碱性苯乙烯阴离子交换树脂相对氯离子的总交换摩尔数与YErTmYb料液中稀土摩尔数之比为8︰1；在皂化反应器中依次加入C272萃取有机相，来自第一步的YErTmYb料液，相对氯离子的有效交换容量为4mol/kg～6mol/kg及平均粒径为0.4mm～0.6mm的氢氧根型强碱性苯乙烯阴离子交换树脂；室温下充分搅拌60min后，静置分层；上层为稀土皂化C272有机相，中层为水相，下层为固态的强碱性苯乙烯阴离子交换树脂相；放出水相和强碱性苯乙烯阴离子交换树脂相，获得稀土皂化C272有机相，其皂化率为30％；第四步皂化工段I所得的稀土皂化C272有机相全部用于第一步YErTmYb/YbLu分离工段；所述的C272萃取有机相为C272与TBP的磺化煤油溶液，其中C272浓度为0.6mol/L～1.2mol/L，TBP的浓度为0.4mol/L～0.60mol/L；5)YErTm/Yb分离工段来自第八步的稀土皂化C272有机相从YErTm/Yb分馏萃取体系第一级进入，来自第一步的YErTmYb料液从YErTm/Yb分馏萃取体系进料级进入，来自第六步Yb/Lu分离工段的第一级萃余水相作为洗涤剂从最后一级进入YErTm/Yb分馏萃取体系；从YErTm/Yb分馏萃取体系第一级萃余水相获得分离产品钇铒铥料液；从YErTm/Yb分馏萃取体系的最后一级获得负载Yb有机相，该负载Yb有机相用作第六步Yb/Lu分离工段的稀土皂化有机相，全部进入第六步Yb/Lu分离工段的第一级；6)Yb/Lu分离工段来自第五步的负载Yb有机相从Yb/Lu分馏萃取体系第一级进入，来自第一步的负载YbLu有机相从Yb/Lu分馏萃取体系进料级进入，洗涤酸从最后一级进入Yb/Lu分馏萃取体系；从Yb/Lu分馏萃取体系第一级萃余水相获得分离产品5N级高纯镱；从Yb/Lu分馏萃取体系的最后一级获得负载Lu有机相，该负载Lu有机相全部进入第七步反萃工段；所述的洗涤酸为1.5mol/L～1.7mol/L盐酸；所述的分离产品5N级高纯镱中镱的摩尔数与稀土摩尔数之比为0.999990～0.999995，相对纯度为99.9990％～99.9995％，产率为93.99％～98.17％；7)反萃工段采用浓度为3.6mol/L～3.9mol/L盐酸为反萃酸，逆流反萃负载Lu有机

　　1.一种溶剂萃取法制备5N镱的工艺流程，其特征在于：所述的工艺以2N～3N级氯化镱为料液，酸性膦试剂C272为萃取剂，TBP为萃取有机相添加剂，包括12个步骤，其中3个分离步骤和5个辅助步骤；3个分离步骤分别为YErTmYb/YbLu分离工段、YErTm/Yb分离工段和Yb/Lu分离工段；5个辅助步骤分别为浓缩工段、萃酸工段、皂化工段I、反萃工段和皂化工段II；12个步骤具体如下：1)YErTmYb/YbLu分离工段来自第四步的稀土皂化C272有机相从YErTmYb/YbLu满载分馏萃取体系第一级进入，2N～3N级氯化镱料液从YErTmYb/YbLu满载分馏萃取体系进料级进入，来自第三步萃酸工段的萃余水相氯化镱镥溶液作为洗涤剂从最后一级进入YErTmYb/YbLu满载分馏萃取体系；从YErTmYb/YbLu满载分馏萃取体系第一级萃余水相获得YErTmYb料液，以稀土摩尔数计，其中82.5779％～82.6561％用于第四步皂化工段I，其余17.4221％～17.3439％用作第五步YErTm/Yb分离工段的料液；从YErTmYb/YbLu满载分馏萃取体系的最后一级获得负载YbLu有机相，以稀土摩尔数计，其中91.2542％～91.3406％直接进入第二步的浓缩工段，其余8.7458％～8.6594％用作第六步Yb/Lu分离工段的原料；所述的氯化镱料液的稀土浓度为0.6mol/L～1.0mol/L，其中镱的摩尔浓度与稀土摩尔浓度之比为0.99～0.999，pH值范围为3～5；2)浓缩工段负载YbLu有机相的浓缩采用浓度为3.0mol/L～3.2mol/L盐酸，逆流反萃负载YbLu有机相中的稀土YbLu；控制盐酸的摩尔数与负载YbLu有机相中的稀土摩尔数之比为3.9︰1～4.2︰1；从浓缩工段的反萃余水相获得的含酸氯化镱镥溶液全部转入第三步萃酸工段；3)萃酸工段萃酸有机相为N235和磷酸三丁酯的磺化煤油溶液，其中N235的浓度为0.6mol/L，磷酸三丁酯的浓度为0.4mol/L；控制萃酸有机相中N235的摩尔数与含酸氯化镱镥溶液中的残余盐酸摩尔数之比为2︰1，6级逆流萃取除去含酸氯化镱镥溶液中的残余盐酸；萃酸工段出口有机相为负载盐酸N235有机相；萃酸工段出口萃余水相氯化镱镥溶液全部用作第一步YErTmYb/YbLu分离工段的洗涤剂；4)皂化工段I控制来自第一步的YErTmYb料液中稀土与C272萃取剂的摩尔比为0.10︰1，氢氧根型强碱性苯乙烯阴离子交换树脂相对氯离子的总交换摩尔数与YErTmYb料液中稀土摩尔数之

　　\t比为8︰1；在皂化反应器中依次加入C272萃取有机相，来自第一步的YErTmYb料液，相对氯离子的有效交换容量为4mol/kg～6mol/kg及平均粒径为0.4mm～0.6mm的氢氧根型强碱性苯乙烯阴离子交换树脂；室温下充分搅拌60min后，静置分层；上层为稀土皂化C272有机相，中层为水相，下层为固态的强碱性苯乙烯阴离子交换树脂相；放出水相和强碱性苯乙烯阴离子交换树脂相，获得稀土皂化C272有机相，其皂...