分离：根据液液萃取原理，例如溶液A与溶液B相溶，但是用溶液C加入其中，可以与溶液中的A或B更好的相溶，就是溶解度更大，就可以把溶液A或B中的一种分离出来，然后再用蒸馏的方法，将与溶液C相溶的一种分离出来！离心的办法也可以分离。

　　使用前先检查是否漏液。振荡时，双手托住分液漏斗，右手按住瓶塞,平放，上下振荡。放液前，要先打开瓶塞。放液时，记住下层的为密度大的液体，从下面放出。上层的为密度相对小的液体，从上面倒出。用完后应马上清洗干净。

　　萃取又称溶剂萃取或液液萃取，亦称抽提，是利用系统中组分在溶剂中有不同的溶解度来分离混合物的单元操作。

　　萃取的基本方法：向待分离溶液（料液）中加入与之不相互溶解（至多是部分互溶）的萃取剂，形成共存的两个液相。利用原溶剂与萃取剂对各组分的溶解度（包括经化学反应后的溶解）的差别，使它们不等同地分配在两液相中，然后通过两液相的分离，实现组分间的分离。

　　最基本的操作是单级萃取。它是使料液与萃取剂在混合过程中密切接触，让被萃组分通过相际界面进入萃取剂中，直到组分在两相间的分配基本达到平衡。然后静置沉降，分离成为两层液体，即由萃取剂转变成的萃取液和由料液转变成的萃余液。

　　利用原溶剂和萃取剂溶度不同的原理，让它们分别不等同地分配在两液相中，通过两液相的分离，来实现溶液的分离。1.多级错流萃取。

　　溶液和各级萃取余液都与新的萃取剂接触，就会有较高萃取率。但萃取剂用量过大，会使萃取液平均浓度偏低。

　　溶液与萃取剂分别从级联的两端加入，在级间形成逆向流动的状态，最后分别成为萃余液和萃取液，然后各自从另一端离去。由于溶液和萃取剂全部经过多次萃取，所以萃取率是比较高的，各液体浓度也比较高，这是工业萃取常用的流程。

　　液-液萃取常用于样品中被测物质与基质的分离，在两种不相容液体或相之间通过分配对样品进行分离而达到被测物质纯化和消除干扰物质的目的。液-液萃取的原理就是利用样品中不同组分分配在两种不混溶的溶剂中溶解度或分配比的不同来达到分离、提取或纯化的目的。Nemat分配定律指出：物质将分配在两种不混溶的液相中。如果以有机溶剂和水两相为例，将含有有机物质的水溶液用有机溶剂萃取时，有机化合物就在这两相间进行分配。

　　液液萃取具有处理能力大、分离效果好、回收率高、可连续操作以及易于自动控制等优点。在石油化工、湿法冶金、原子能工业、生化、环保、食品和医药工业等领域得到广泛的应用。目前萃取技术的发展还依赖于实验室的研究，从中试规模摸索工艺条件，然后再放大到工业装置。缺点是溶于有机溶剂后不好将溶质分离出来

　　萃取，又称溶剂萃取或液液萃取，亦称抽提，是利用系统中组分在溶剂中有不同的溶解度来分离混合物的单元操作。即，是利用物质在两种互不相溶（或微溶）的溶剂中溶解度或分配系数的不同，使溶质物质从一种溶剂内转移到另外一种溶剂中的方法。广泛应用于化学、冶金、食品等工业，通用于石油炼制工业。另外将萃取后两种互不相溶的液体分开的操作，叫做分液。

　　固-液萃取，也叫浸取，用溶剂分离固体混合物中的组分，如用水浸取甜菜中的糖类；用酒精浸取黄豆中的豆油以提高油产量；用水从中药中浸取有效成分以制取流浸膏叫“渗沥”或“浸沥”。

　　虽然萃取经常被用在化学试验中，但它的操作过程并不造成被萃取物质化学成分的改变（或说化学反应），所以萃取操作是一个物理过程。

　　萃取是有机化学实验室中用来提纯和纯化化合物的手段之一。通过萃取，能从固体或液体混合物中提取出所需要的物质。

　　仪器灵敏度目前是很有限的，比如用气相色谱ECD检测器测定四氯化碳，检出限约为几十fg，相当于可以检测出空气中ng/L级别的四氯化碳。灵敏度最高的三重四级杆质谱测定多环芳烃的检出限也只能到几个fg的级别。

　　但是化学分析中还有很多富集方法，常用的液液萃取、固相萃取、固体吸附、吹扫捕集等方法都能实现数十倍到数百倍不等的富集。如果多种富集方法联用，富集几千到一万倍也是比较容易的，所以检测灵敏度也显著的提高了。

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