待萃取copy的物质在萃取剂中的溶解度大，而其他物质不溶解或者溶解后在反萃百取过程中可以分离，且与原溶剂不相容萃取速度快，易分层，易反度萃，易再生（即可循环使用）萃取剂知不易挥发，稳定性好萃取剂毒性小，对环境和人道体健康影响小，成本低......

　　待萃取copy的物质在萃取剂中的溶解度大，而其他物质不溶解或者溶解后在反萃百取过程中可以分离，且与原溶剂不相容萃取速度快，易分层，易反度萃，易再生（即可循环使用）萃取剂知不易挥发，稳定性好萃取剂毒性小，对环境和人道体健康影响小，成本低

　　溶液萃取又称液-液萃取。 指溶于水相的溶质与有机溶剂接触后经过物理或化学作用，部分或几乎全部转移到有机相的过程。常用分配比（D）和萃取率（E）表示萃取的情况。分配比定义为有机相中被萃取物的总浓度与水相中被萃取物的总浓度之比，它随实验条件（如被萃物浓度、溶液的酸度、萃取剂的浓度、稀释剂的性质等）的变化

　　流动相溶剂的选择：正确选择流动相溶剂对高效液相色谱的成功至关重要。目前还没有理想的选择模式这主要取决于经验的积累。流动相溶剂选择的一般要求是:（1）溶剂应纯度高，不溶于固定相，并能保持色谱柱的稳定性；（2）溶剂的性能应与所用的检测器相匹配；（3）溶剂应具有足够的样品溶解能力；（4）溶剂应该具有低粘度

　　PCB电路板是电子产品中电路元件和器件的支撑件。即使电路原理图设计正确，印制电路板设计不当，也会对电子产品的可靠性产生不利影响。在设计印制电路板的时候，应注意采用正确的方法，遵守PCB设计的一般原则，并应符合抗干扰设计的要求。一、PCB布局设计应遵循的原则：首先，要考虑PCB尺寸大小。PCB

　　核安全独立监管是国际核安全监管发展的必然趋势，也是我国核安全治理体系和治理能力现代化的必然要求。本报特刊发相关文章，对我国当前核安全独立监管面临的问题进行分析，探索实现核安全监管体系和监管能力现代化的有效路径，以飨读者。加强核安全独立监管，关系到核能的开发利用和核安全监管事业的发展。2012

　　1、节约萃取成本与其他萃取技术相比，如超声萃取、传统索氏萃取、自动索氏萃取和微波萃取等，快速溶剂萃取技术在对样品萃取过程中，使用的溶剂剂量Z少，节约萃取成本，实用性更高。2、有效减少萃取时间索氏萃取技术是所有萃取技术当中比较传统的一种，此种技术的萃取时间一般需要4～48h，随着当今科

　　与索氏提取、超声、微波、超临界和经典的分液漏斗振摇等传统方法相比，快速溶剂萃取有如下突出优点：有机溶剂用量少，10g样品仅需15mL溶剂，减少了废液的处理；快速，完成一次萃取全过程的时间一般仅需15分钟；基体影响小，可进行固体半固体的萃取（样品含水75%以下），对不同基体可用相同的萃取条件；由于

　　加速溶剂萃取仪中由溶剂瓶、泵、气路、加温炉、不锈钢萃取池和收集瓶等构成。其工作程序如下：第一步是手工将样品装入萃取池，放到圆盘式传送装置上，以下步骤将完全自动先后进行：圆盘传送装置将萃取池送入加热炉腔并与相对编号的收集瓶联接，泵将溶剂输送到萃取池（20~60se），萃取池在加热炉被加温和加压（5~8

　　加速溶剂萃取或加压液体萃取( pressurized liquid extraction, PLE)是在较高的温度( 50~ 200 ℃ )和压力( 1 000~ 3 000 PSI)下用有机溶剂萃取固体或半固体的自动化方法。提高的温度能极大地减弱由范德华力、氢键、目标物分子和样品基质活性位置的偶极

　　加速溶剂萃取是在提高的温度（50~200℃）和压力（1000~3000psi或10.3~20.6MPa）下用溶剂萃取固体或半固体样品的新颖样品前处理方法。1、在提高的温度下萃取提高温度使溶剂溶解待测物的容量增加。Pitzerk等报道，当温度从50℃升高至150℃后，蒽的溶解度提高了约15倍；烃类的溶