1.2 萃取剂、萃取溶剂、助萃剂及盐析剂 盐析剂： 指易溶于水而不被萃取，但能促进萃取物转入有机 相，提高萃取效率的无机物盐类。 浓度越大、电荷越高、半径越小，盐析效应越大。

　　物质的亲水性与疏水性 亲水性强弱的标志：与氢键作用能力或形成氢键能力。 含氧、氮、硫的有机化合物（醇、醛、酮、羧酸、胺类）

　　1.2 萃取剂、萃取溶剂、助萃剂及盐析剂 萃取剂：能与亲水性物质反应生成可被萃取的疏水 性物质的试剂。 或指能与被萃取物质发生化学反应，形成能溶于有 机相的萃合物的试剂。

　　1.2 萃取剂、萃取溶剂、助萃剂及盐析剂 萃取剂：分类 螯合萃取剂  能与金属离子反应生成不带电荷的螯 合试剂，如 8羟基喹啉、双硫腙； 离子缔合萃取剂  能与金属配阴离子形成可被萃取

　　液液萃取分离法： 又称溶剂萃取分离法，简称萃取分离法。 利用与水不相溶的有机溶剂和试液一起振荡后静置 分层，一些组分进入有机相，另一些组分则留在水相 中，从而达到分离和富集的目的。

　　多次平衡（连续萃取） 设 D = 10，原水溶液中溶质 A 的总浓度 c0，体积 V水，

　　有机溶剂体积为 V有。 萃取一次，平衡时：水溶液中 A 总浓度 c1，有机相中 A

　　某一物质 A 的水溶液，体积为 V水，用有机溶剂萃取 时，有机溶剂的体积为 V有：

　　物质亲水性与疏水性强弱的规律 i) 离子均为亲水性 ii) 含亲水基团越多，亲水性越强 OH、SO3H iii) 含疏水基团越多，相对分子质量越大，疏水性越

　　2.2 分配比 例二：某有机酸 HA 在水相和有机相中进行分配 解离常数： 分配系数： 分配比：

　　物、离子缔合物或溶剂化物。如磷酸三丁酯。 惰性溶剂  本身不与被萃取物发生化学反应，仅起 溶解被萃取物，改变萃取剂的物理性质，使萃取两相 易于分层的作用。如 CCl4、CHCl3 等。

　　1.2 萃取剂、萃取溶剂、助萃剂及盐析剂 助萃剂（助萃络合剂）：水相中加入能促进被萃取 物的分配比或萃取率增大的络合剂，是萃取过程中不

　　1) 一定温度下；2) 溶液中溶质的浓度很低；3) 溶质 在两相中的存在形式相同。 热力学分配系数 PA：高浓度达平衡时

　　2.1 分配定律 1918 年，能斯特（Nernst）提出分配定律： 当某一种溶质在基本上不相混溶的两个溶剂之间分 配时，在一定温度下，两相达到平衡后，且溶质在两 相中的分子量相等，则其在两相中的浓度比值为一常

　　2.2 分配比 小结： 分配比不是常数，它随萃取条件的变化而变化。 因而改变萃取条件，可使分配比按照所需的方向改 变，从而使萃取分离进行完全。

　　2.3 萃取率（萃取百分率） 萃取率：表示萃取的完全程度。 表示被萃取的组分已萃入有机相的总量与原始溶液 中被萃取组分总量比值的百分数，用 E 表示。 单次平衡、多次平衡、极限萃取率

　　的液体。 分类： 按密度大小（以水为参照）： 轻溶剂  乙醇、苯 重溶剂  CCl4、CHCl3

　　萃取光度法： 如果萃取分离组分是有机化合物，则可以用有机相 直接进行光度分析。 该法灵敏度高、选择性好。

　　萃取分离法： 优点：设备简单、操作迅速，分离效果好（灵敏度、 选择性），应用广泛； 缺点：手工操作，所用有机溶剂易挥发、易燃、有 毒。

　　1.1 萃取过程的本质 将物质由亲水性转化为疏水性的过程 1.2 萃取剂、萃取溶剂、助萃剂及盐析剂

　　单次平衡 3) 若要求 E 90%，则 D 必须 9； 4) 当分配比 D 不够大时，一次萃取的效率不达要求，

　　3.1 萃取分离法简介 3.2 萃取分离的基本参数 3.3 萃取分离法的分类及萃取条件的选择 3.4 萃取分离操作和注意事项 3.5 萃取分离法在分析化学中的应用 3.6 现代萃取分离技术

　　萃取分离法（Extraction）： 利用物质在互不相容的两相之间溶解度的不同而使 物质得到分离纯化或浓缩的方法称为萃取。

　　物质的亲水性与疏水性 亲水性：易溶于水而难溶于有机溶剂 Mn  M(H2O)mn 疏水性：难溶于水而易溶于有机溶剂 CHCl3 亲水性物质易溶于水？疏水性物质难溶于水？ 氢键！

　　萃取过程的本质 萃取过程的本质：物质由亲水性向疏水性转化 萃取的任务：选择适当的萃取剂，选择适当的条件，

　　生成的螯合物疏水基团多，分子量大，不溶于水，呈疏水性，可用 CHCl3 萃取。

　　萃取过程的本质 反萃取：酸度影响反应进行的方向，加 1 M HCl 后，

　　2.2 分配比 溶质在两相中的存在形式不相同时。 分配比：表示溶质在两相中以各种形式存在的总浓 度的比值。