➢同时含有肟基C＝NOH及羟基的萃取剂，称为羟肟 萃取剂，它们通过羟基氧原子与肟基氮原子与金属离 子生成螯合物而实现萃取。

　　4. A型和A型，B型和B型，N型和N型，N型和A型、N型 和B型，混合前后均无氢键形成，互溶度大小取决于混 合前后范德华力的大小，即由分子的极化率和偶极矩 决定。

　　此类萃取剂分子中除含有碳、氢、氧三种 元素外，还含有磷原子、它们又分为两类：

　　– 为了避免萃取或反萃取时产生稳定的乳化或生成第三相， 有时还要往有机相加入一些高碳醇或其他有机化合物，增 加萃取剂、萃取剂的盐类或萃合物的溶解度。这些有机化 合物统称为极性改善剂（相调节剂）。

　　Ø它们通过羟基上的氢与金属阳离子发生交换，在高的酸度下，磷氧键上的氧原子也可参与

　　• 是一种能与被萃物作用生成一种不溶于水相而易溶于有 机相的化合物，从而使被萃物从水相转入有机相的有机 试剂。

　　• 萃合物：萃取剂与被萃取物发生化学反应生成的不易溶 于水相而易溶于有机相的化合物（通常是一种络合物） 称为萃合物。

　　• 指萃取剂溶于其中构成连续有机相的溶剂。例如磺化煤 油。稀释剂虽与被萃物不直接化合，但往往能影响萃取 剂的性能。（改善有机相的物理性质如：密度、粘度、 表面张力 ）

　　• 含有碳、氢、氮或碳、氢、氧、氮原子的 萃取剂称为含氮萃取剂，它们主要分为如 下四类：

　　烷基取代的衍生物，称为伯胺（RNH2），两个氢为 烷基取代的衍生物为仲胺（R2NH）、三个氢为烷 基取代的衍生物为叔胺（R3N），季铵盐R4NC1视 为氯化铵分子中的四个氢为烷基取代的衍生物。

　　氯乙烷等。含有A－H基团，能与B型或AB型溶剂 生成氢键。 3. B型溶剂 即给电子溶剂，如醚、酮、醛、酯、第 三胺等，它们含有B类原子，能与A型溶剂生成氢 键。

　　– 凡两种溶剂混合生成氢键的数目或强度 大于混合前氢键的数目和强度，则有利 于互相混溶，反之则不利于互溶。

　　尽管水不是有机溶剂，但它是一种最普遍 应用的溶剂，而且是AB（1）型溶剂中，生 成氢键缔合最强的溶剂。

　　• AB型溶剂 同时具有A－H和B，它们可以结 合成多聚分子，且可以分为三类：

　　– AB（1）型 交链氢键缔合溶剂，如多元醇、胺 基取代醇、羟基羧酸、多元羧酸、多酚等。

　　– AB（3）型 生成内氢键的分子，如邻位硝基苯 酚，因已形成内氢键，故A－H已不再起作用， 所以它们的性质与一般AB溶剂不同。而与B型 和N型溶剂相似。

　　– 范德华力-范德华力存在于任何分子之间，其大 小随分子的极化率和偶极矩的增加而增加。

　　– 氢键-氢键A－H···B的生成（其中A和B为电负 性大而半径小的原子如氧、氮、氟）依赖于溶剂 分子具有给电子的原子B和受电子的A－H键。