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连续液液萃取docx
时间:2024-02-11 06:49 点击次数:71

  ,那么在样品瓶外壁标出样 ,可取少量样品用水稀释到 1L再进行测定,或

  ,那么标准掺料代用溶液用量应加 倍,由于在凝胶渗透色谱法设备中,一半萃取物被放弃.

  ,并视情况用1:1H2SO4 (体积比)或 10N H2SO4或NaOH ,但须保 证样品溶液体积不发生显著改变(~1%).

  ,以少量二***甲烷冲洗样品瓶, 取18~24小时(可视情况参加不含有机物的水).

  ,那么按表1要求,在小心搅拌同时调整 需要进行独立分析测试(参见 ),那么将萃取装置与另一装有500mL二***甲 烷的蒸僻瓶连接,进行二次萃取,萃取 18~24小时.

  (方法8270),可以根据情况将酸/中性萃取物与 碱性萃取物合并测试,或者二者分开测试(如果实验目的是为了了确定低浓度下是 否存在酸/中性化合物与碱性化合物,就必须进行分开测试).

  ,将溶剂蒸汽回收玻璃器也(浓缩和搜集 装置,)与K-D仪器的斯奈德柱连接.

  ,将搜集到的十燥 萃取物参加至K-D浓缩器中,使用20~30mL二***甲烷活洗萃取烧瓶及硫酸 钠柱,合并洗液.

  ,接上三球的斯奈德柱,往斯奈 德柱顶参加约1mL二***甲烷湿润,将K-D装置放入热的恒温水槽中

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